写于 2017-02-07 00:01:01| 凯发k8手机版客户端| 凯发k8手机版官方网站

总统唐纳德特朗普多次谈到控制制药行业的严峻考验,但他的政府降低药品价格的努力已经被高级管理人员暗中笼罩,他们在周五开会讨论药物成本的管理成本,特朗普的药物定价和创新工作“凯撒健康新闻”小组审查了文件的幕后外观,揭示了工作组的运作,以揭示制药行业的影响,管理和预算办公室(OMB)卫生项目负责人Joe Grogan集团直到3月份,Grogan作为吉利德科学公司的客人,制药公司定价为每丸1000美元以解决高药价危机该集团讨论加强海外药品的垄断,结束对低收入医院的折扣,加速药品加速经美国食品和药物管理局批准,白宫拒绝评论工作组The or ganization于5月4日首次在艾森豪威尔行政办公楼举行会议,之后每两个月举行一次

除了OMB之外,工作组还包括白宫国家经济委员会官员,国内政策委员会,卫生和人类服务部财政部,FDA,联邦贸易委员会,商务部,美国贸易代表办公室和司法部根据该文件 - 最新日期是6月1日 - 工作组重点关注以下“原则”和“谈话要点”:将药物投放到国外市场专利寿命延伸至“提供知识产权的保护和执行”,这将确保“美国消费者不会不公平地补贴世界各地的人们的研究和开发”扩大对海外药品的垄断保护一直是制药行业之一跨太平洋合作伙伴自去年关系失败以来,这项政策将会实施根据无国界医生促进美国医药市场竞争 - “现代化我们的监管和报销制度”并根据文件限制“障碍”推动全球药品价格上涨,工作组还讨论了药品行业倡导的两大政策理念,据熟悉该过程的消息人士透露:基于价值的定价,当制药公司进入研发成本以保持药品清单价格不变时,但如果患者没有改善则提供回扣目前尚不清楚谁将审查该药的有效性,他们将使用这些药物的准评估以及谁将获得退税Grogan邀请罗伯特夏皮罗 - 吉列的顾问和由比尔克林顿总统领导的前商务部长 - 5月18日向工作组介绍基于价值的公共关系,夏皮罗是华盛顿特区董事长兼Sonecon LLC的联合创始人,该公司曾与吉利德,安进和PhRMA进行过磋商

sume,Grogan和Shapiro还讨论了在10年期美国国债制造商昂贵的丙型肝炎药物如Sovaldi和Harvoni的支付下医疗保险和医疗补助,以避免分发患病最多的患者

例如,2015年参议院调查发现尽管医疗补助计划花了在Sovaldi上花费超过10亿美元,只有24%的治疗方法得到治疗

肝病患者的医务人员在5月4日工作组第一次会议后,Grogan分发了加速仿制药批准的详细政策建议,创造了“高达50%”仿制药生产,分销和研究投资税收抵免以及340B计划的制定和减少,要求药品制造商以低价提供医院这些政策对于有收入的患者而言,大多数这些政策都不能减轻患者的费用,至少有人会提高价格,专家们应凯撒健康新闻的要求审查了这些文件“这六个问题e文件包含一个成本解决方案 - 俄勒冈健康与科学大学医学教授Vinay Prasad以研究为代价说,如果你把制药行业的所有高管聚集在一起并问他们“什么样的象征性手势可以我们做

“”你得到了毒品问题

抗癌药物 对药物友好的建议似乎与之前的新闻报道相冲突,表明OMB主管Mick Mulvaney正在考虑要求制药公司向健康保险患者支付退税这是药品大厅强烈反对品牌药品价格指标 - 72%的药品支出 - 耶鲁大学经济学教授,司法部反垄断部门前律师菲奥娜·斯科特·莫顿说:“竞争市场的变化似乎有所帮助,但需要更多的想法来创造更多对品牌的竞争“药品或消费者并没有真正注意到这一点,”Scott Morton说,文件中的一些文字直接来自制药行业强大的大厅 - 药物研究与制造商协会(PhRMA)发布政策小标题下的文件“鼓励使用21世纪工具进行药物评估,审查和批准”,一份讲义建议美国食品和药物管理局使用不太严格的临床试验标准加速药物批准本讲义引用2016年3月的PhRMA论文,其中包括相同的字幕鼓励使用21世纪的药物进行药物评估,审查和批准“并建议美国美国食品和药物管理局实施不太严格的临床试验标准这些建议不会降低药品价格专家说这些措施就像消防员在燃烧的车库喷洒汽油,“Prasad说,另一部分 - 建议FDA有更多的自由裁量权来评估复杂药物的仿制药 - 非常类似于Foley&Lardner制药部门的两名游说者撰写的国家法律评论文章其客户的进一步指导,包括仿制药制造商,允许药品制造商向保险公司提供数据和标签外信息和药房福利管理人员在临床tria期间l,在获得FDA批准之前,这是哈佛医学院的教授,布里格姆妇女医院药物流行病学和药物经济学系主任Jerry Afann说:“这就是为什么我们有整个审批流程来确定实际上是什么,“他说KHN报道处方药开发,成本和定价部分得到劳拉和约翰阿诺德基金会的支持